Puhas indool 3 karbinool ja 3,3'-diindolülmetaanpulber on kaks looduslikku taimeühendit, mis on saadud ristõielistest köögiviljadest. DIM -i ja indool 3 karbinoolil on olulised erinevused struktuuris, omadustes ja rakendustes. Järgnev on mitme aspekti üksikasjalik analüüs.
Allika ja genereerimise mehhanism
Nii I3C kui ka Dim pärinevad ristõielistest köögiviljadest ja nende genereerimisprotsess on järgmine.
Taimedes sisalduv eelkäija on glükobranconin. Taimerakkude hävitamisel genereerib glükobranconin myrosinaasi toimel -3- karbinooli (i3c).
I3C polümeriseerub maohappekeskkonnas veelgi, moodustades hämarad ja muud derivaadid.
Erinevuse analüüs: i3c vabastatakse otse köögiviljadest ensümaatiliste reaktsioonide kaudu, samal ajal kui DIM nõuab, et i3c teisendaks happelises keskkonnas.
Molekulaarstruktuur
● indool -3- karbinool
Indooli -3- karbinooli molekulaarne valem on C9H9NO. Selle molekul koosneb indoolrõngast ja 3. positsiooniga ühendatud karbinooligrupist (-ch2OH). Indoolitsükli on lämmastikku sisaldav aromaatne heterotsücle. See koosneb benseenrõngast ja sulatatud pürroolirõngast ning sellel on ainulaadne aromaatsus ja elektronide pilvejaotus. Karbinoolirühm on ühendatud süsinikuaatomiga indoolrõnga 3. asendis läbi süsinik-süsiniku sideme. Hüdroksüül (-OH) molekulil karbinooli rühmas on teatav polaarsus ja hüdrofiilsus.
● Diindolülmetaan
Diindolülmetaani molekulaarne valem on C18H14N2. Selle moodustavad kaks metüleeniga ühendatud indooli molekuli (-ch 2-). Kaks indoolrõngast on ühendatud nende vastavate süsinikuaatomitega 3. asendiga metüleeni süsinikuaatomite kaudu. Seetõttu moodustab see suhteliselt suure molekulaarse struktuuri, millel on teatud sümmeetria. Kuna molekul ei sisalda tugevat polaarrühma nagu hüdroksüülrühm, on üldine molekulaarne polaarsus suhteliselt nõrk.
Füüsilised omadused
1. ilmumine
• indole -3- karbinool:
Pure indool 3 karbinoolon tavaliselt valge kuni helekollane kristalne pulber. Mikroskoobi all on selle kristallidel teatud kuju ja korrapärasus.
• Diindolylmetaan:
Diindolülmetaan on üldiselt ka valge kuni helekollane pulber. Kuid see võib olla pisut erinev indooli -3- karbinooli välimusest ning selle pulbri peen ja agregatsiooniseisund võib olla erinev.
Bulk indool -3- karbinool ja guanjie biotehnoloogia toodetud diindolüülmetaan on valgemad kui teised ettevõtted. See on meie toote eelis. Kui vajate, saame pakkuda tasuta proove. Palun saatke e -kiri aadressilinfo@gybiotech.com.
2. Ühestuspunkt
• indole -3- karbinool:
Indooli -3- karbinooli sulamistemperatuur on suhteliselt madal, umbes 95-98 kraad. Selle põhjuseks on hüdroksüülrühmade olemasolu molekulides, mis võivad moodustada vesiniksidemeid molekulide vahel. Seetõttu on molekulidevaheline jõud suhteliselt tugev, kuid võre hävitamiseks ei vaja see suure energiaga nagu mõned keerukad võrestruktuuridega ained. Nii et sulamistemperatuur on keskmisel tasemel.
• Diindolylmetaan:
Dimi sulamistemperatuur on suhteliselt kõrge, üldiselt 124-126 kraadi ümber. Kuigi selle molekulaarstruktuuris tugevate polaarrühmade poolt moodustatud vesiniksidemeid ei moodustata, on molekulide vahelised van der Waalsi jõud suured molekulide suure ja teatud jäikuse tõttu suured. Nende jõudude ületamiseks ja sulamiseks on vaja molekulide kõrgemat temperatuuri.
3. Lülitumatus
• indole -3- karbinool:
Pure indool 3 karbinoolon vees pisut lahustuv. Hüdroksüülrühmade olemasolu muudab selle hüdrofiilseks. Kuid indoolrõnga hüdrofoobsus piirab selle lahustuvust vees. Selle saab mõnes orgaanilises lahustites hästi lahustada. Nagu etanool, karbinool, diklorometaan jne. Nendes lahustites võivad molekulid ja lahusti molekulid interakteeruda vesiniksidemete või Van der Waalsi jõudude kaudu, et saavutada lahustumine.
• Diindolylmetaan:
DiindolülmetaanpulberSelle vees on väga madal lahustuvus ja see on vees peaaegu lahustumatu. Selle põhjuseks on asjaolu, et selle üldine mittepolaarsus on tugev. Selle lahustuvus orgaanilistes lahustites erineb indooli -3- karbinooli omast. Sellel on hea lahustuvus mõnes mittepolaarses või nõrgalt polaarses orgaanilistes lahustites, näiteks benseen, tolueen, kloroform jne, kuid selle lahustuvus orgaanilistes lahustites suurema polaarsusega, näiteks karbinool on suhteliselt kehv.
Keemilised omadused
1.reaktsiooni saidid
• indole -3- karbinool:
Hüdroksüülrühmal oma molekulis on teatud aktiivsus. Indool -3- karbinool võib läbi viia mitmesuguseid keemilisi reaktsioone. Hüdroksüülrühma saab oksüdeerida aldehüüdi, karboksüül jne ning võib osaleda ka estrifitseerimisreaktsioonides ja reageerida hapetega, moodustades vastavad estrid. Lisaks on indoolitsükli topeltsidemetel ja lämmastikuaatomitel ka teatav reaktsioonivõime ja need võivad läbida elektrofiilseid asendusreaktsioone.
• Diindolylmetaan:
Selle reaktsioonivõime on peamiselt koondunud indoolitsükli kahesuunalistele sidemetele ja lämmastikuaatomitele. 3 3 diindolülmetaanlisand võib läbi viia mõned indoolühendite tüüpilised reaktsioonid. Nagu elektrofiilsed asendusreaktsioonid. Metüleenrühma sildamise toime tõttu on kahe indoolirõnga vahel teatav vastastikune mõju. Selle reaktsioonivõime ja selektiivsus erinevad ühe indooli molekuli omadest.
2. Olekitavus
• indole -3- karbinool:
Puhta indooli -3- karbinooli stabiilsus on pisut halb. Eriti mõnes oksüdeeruvas keskkonnas oksüdeeritakse hüdroksüülrühm kergesti. See põhjustab molekulaarstruktuuri muutusi. Happelistes või aluselistes tingimustes võib tekkida ka mõni hüdrolüüs või muud reaktsioonid, mis mõjutavad selle stabiilsust.
• Diindolylmetaan:
Orgaanilise hämara toidulisandi stabiilsus on suhteliselt hea. Molekulis pole aktiivseid rühmi, mis on hõlpsasti oksüdeerunud või reageerivad muude reaktsioonidega, näiteks hüdroksüülrühmad. Normaalsetes keskkonnatingimustesdiindolülmetaanpulberon suhteliselt stabiilne. Kuid mõnes ekstreemsetes tingimustes, nagu tugev happesus, tugev leeliselisus, kõrge temperatuur ja kõrgrõhk, lagunemine või muud reaktsioonid.
Sünteesimeetod
1. indooli -3- karbinooli süntees
• Kaevandamine looduslikest toodetest:
Mõned ristõielised köögiviljad on rikkad indooli -3- karbinooli eelkäijate poolest. Nendest köögiviljadest saab puhast indooli 3 karbinooli toidulisandit ekstraheerimise, eraldamise ja muundamise protsesside seeria abil. Esiteks purustatakse köögiviljad, ekstraheeritakse ja muid toiminguid tehakse töötlemata ekstrakti saamiseks, mis sisaldab asjakohaseid komponente. Seejärel eraldame ja puhastame töötlemata ekstrakti eraldamise tehnikaid nagu kolonnkromatograafia ja suure jõudlusega vedelikkromatograafia. Lõpuks muundatakse eelkäija keemilise muundamise ja muude meetodite abil brokoli indool 3 karbinooliks.
• Keemilise sünteesi meetod:
Kasutades indooli toorainena, saab indooli -3- karbinooli sünteesida, reageerides teatud reaktsioonitingimustes selliste reagentidega nagu formaldehüüdiga ning seejärel vähendatakse ja muid etappe. Näiteks aluselistes tingimustes läbivad indool ja formaldehüüd vaheprodukti genereerimiseks kondenseerumisreaktsiooni. Seejärel vähendatakse vahetoodet redutseeriva ainega, näiteks naatriumboorohüdriidiga, et saada indool -3- karbinooli.
2. Diindolülmetaani sündis
• Kasutades indooli ja formaldehüüdi toorainena:
Happelise katalüsaatori toimel läbivad indool ja formaldehüüd kondenseerumisreaktsiooni. Kaks indooli molekuli on ühendatud metüleensillaga, et tekitada DIM 3,3 diindolülmetaan. Tavaliselt kasutatavad happelised katalüsaatorid hõlmavad soolhapet ja väävelhapet ning reaktsioon viiakse tavaliselt läbi orgaanilises lahustis. Nagu etanool, diklorometaan jne. Reaktsiooni ajal on vaja kontrollida reaktsiooni temperatuuri, reagentide suhet ja reaktsiooniaega produkti saagise ja puhtuse parandamiseks.
• Süntees, kasutades muid meetodeid:
Puhta hämara toidulisandit saab valmistada ka mõne muu orgaanilise sünteesi meetodil. Näiteks reageeritakse indooli derivaadid reagentidega, mis sisaldavad metüleenit spetsiifilistes reaktsioonitingimustes, või 3 3 molekulaarstruktuurigadiindolülmetaanpulberon konstrueeritud mõned üleminekumetalli katalüüsitud reaktsioonid.
Bioloogiline aktiivsus ja metaboolne protsess
1. indool 3 karbinooli eelised
Indool 3 karbinoolipulber võib esile kutsuda raku apoptoosi ja pärssida vähirakkude proliferatsiooni.
I3C saab reguleerida östrogeeni metabolismi, soodustada östrogeeni muundamist 16 - hüdroksüestroonist 2- hüdroksüestrooniks ja vähendada hormoonidega seotud vähkide riski.
Orgaaniline indool 3 karbinool võib reguleerida NF-KB ja PI3K/Akt radu ning sellel on põletikuvastane ja immunomoduleeriv toime.
Metaboolne protsess: i3c teisendatakse hämaraks, indooliks [3, 2- b] karbasool (ICZ) ja tsüanohüdroksüindool (CHI) maos ning need metaboliidid avaldavad ühiselt bioloogilist aktiivsust.
2. Dimi bioloogiline aktiivsus
• DIM on I3C peamine aktiivne metaboliit ning selle aktiivsus on stabiilsem ja püsiv.
.
• DIM suudab reguleerida östrogeeni metabolismi ja soodustada 2- hüdroksüestrooni tootmist.
•DiindolülmetaanDim pulber võib oma toime avaldada, aktiveerides AHR rada, pärssides mTOR -i signaalimist ja reguleerides soolestiku mikrobiotat.
Erinevuse analüüs: i3c on mitme aktiivse metaboliidi eelkäija, samas kui parima kvaliteediga hämara toidulisand on peamine ja stabiilne toimeaine, millel on selgem bioloogiline aktiivsus.
Pure indool 3 karbinoolon hämara eelkäija. Mõlemal on vähivastane, immunomoduleeriv ja hormoonide tasakaalustav toime. I3c aktiivsus sõltub selle muundumisest maohappes. Peamise metaboliitina on DIM -il stabiilsem bioloogiline aktiivsus ja seda kasutatakse laiemalt kliinilises praktikas. Kui valite indool 3 karbinoolipulbri tarnija või 3 3 diindolüülmetaanpulbri tootja, oodake kaaluma Guanjie Biotechi. Meie tooted läbivad Halal, HACCP, ISO90001, Kosher ja teised. Tere tulemast uurimisele info@gybiotech.com.
