Võtke meiega ühendust
-
6. korrus, 2. hoone, Xijing NO.3, XiJingi tööstuspark, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Hiina
-
+86-2988253271

98% tsükloastragenooli pulber
Muu nimi: triterpeentsükloksanool
Ingliskeelne nimi: Cycloastragenol
Molekulaarvalem: C30H50O5
Molekulmass: 490,71
CAS-number: 78574-94-4
Tuvastamismeetod: HPLC 98% või suurem
Omadused: värvitu nõelakujuline kristall
MOQ: 1KGSSäilitusmeetod: 2-8 kraadi, valguse eest kaitstult ja madalal temperatuuril.
Sertifikaadid: Halal, ISO9001, PAHS-vaba, GMO-vaba, KOSHER, SC
Ettevaatusabinõud: Seda toodet tuleks hoida madalal temperatuuril, pika aja jooksul õhu käes, selle sisaldus väheneb.
Kirjeldus
Lühike sissejuhatus
Guanjie toodetud 98% Cycloastragenol Powder on saadud meie istutusbaasis kasvatatud astragalist. See ekstraheeritakse, kontsentreeritakse spetsiaalse protsessi abil ja seejärel töödeldakse pihustuskuivatustehnoloogia abil pulbriks. Toode on vees hästi lahustuv, lahustub toatemperatuuril koheselt ja säilitab stabiilsed omadused. See imendub inimkehasse kergesti ja kiiresti, mistõttu sobib see toorainena kasutamiseks farmaatsiatoitluses ja veterinaarsööda tootmises.

Triterpenoidse saponiinina toimib tsükloastragenool astragalosiidi peamise aglükoonina ja seda saadakse peamiselt Astragaloside IV hüdrolüüsil. 2010. aastal avastas Ameerika Ühendriikide firma Geron Biotechnology Company, et tsükloastragenoolil on märkimisväärne telomeraasi aktiveeriv toime, mis aeglustab telomeeride lühenemist ja avaldab lõpuks vananemisvastaseid omadusi. Lisaks näitab tsükloastragenool ka potentsiaalset farmakoloogilist toimet, sealhulgas viirusevastast toimet, kaitset kopsukahjustuste eest, depressioonivastaseid omadusi ja hüperlipideemiavastast toimet.
Miks valida Guanjie?
● Uuenduslik tehnoloogia:
Oleme pühendunud patenteeritud loodustoodete arendamisele 3 patenteeritud tehnoloogiaga.
|
Patent nr. |
Patendi nimi |
|
CN105755064A |
Kokkuvõte: Leiutis käsitleb meetodit fosfatidüülseriini valmistamiseks vedela aktinomütseedi GJ abil. |
|
CN202122662941. X |
Kokkuvõte: Leiutis käsitleb kaitseseadet konstruktsiooni purustamiseks |
|
CN216261052U |
Kokkuvõte: Leiutis käsitleb suure tõhususega purustamissõelumisseadet, mis sisaldab söödapunkrit |
● Rahvusvaheline sertifitseerimissüsteem:
Oleme saanud ISO9001, ISO22000, IP (mitte-GMO), QS, Kosher, Halal jne.
● Range kvaliteedikontrolli süsteem:
Teostame peaaegu kõiki tooteteste ettevõttesiseselt, sealhulgas analüüsid, veesisaldus, lõhn, raskmetallid, lahustijäägid, pestitsiidide jäägid, valgusisaldus, mikrobioloogilised testid ja palju muud.
● Professionaalne saatmine:
Meie professionaalsed laevaagendid on meiega koostööd teinud rohkem kui 15 aastat, tagades kaupade ohutu ja kiire ekspordi.
Autentsussert:
|
Üksus |
Spetsifikatsioon |
Tulemus |
meetod |
|
Toote põhiteave |
|||
|
Perekond ja liik |
Scutellaria baicalensis Georgi. |
Vasta |
/ |
|
Osa Taimest |
Juur |
Vasta |
/ |
|
Päritoluriik |
Hiina |
Vasta |
/ |
|
Markerühendid |
|||
|
Analüüs (baicalin) |
Suurem või võrdne 85.0% |
85.98% |
HPLC |
|
Organoleptilised andmed |
|||
|
Välimus |
Peen pulber |
Vasta |
GJ-QCS-1008 |
|
Värv |
Helekollane kuni pruunikaskollane |
Vasta |
GB/T 5492-2008 |
|
Lõhn |
Iseloomulik |
Vasta |
GB/T 5492-2008 |
|
Maitse |
Iseloomulik |
Vasta |
GB/T 5492-2008 |
|
Füüsikalised omadused |
|||
|
Osakeste suurus (80 võrgusilma) |
100,0% läbib 80 võrgusilma |
Vasta |
GB/T 5507-2008 |
|
Kaod kuivamisel |
<5.0% |
3.22% |
GB/T 14769-1993 |
|
Tuha sisu |
<5.0% |
2.24% |
AOAC 942,05, 18 |
|
Lahusti jääk |
Mitte ühtegi |
Vasta |
GJ-QCS-1007 |
|
Raskemetallid |
|||
|
Kokku raskemetallid |
<10ppm |
Vasta |
USP<231>, meetod II |
|
Nagu |
<2.0ppm |
Vasta |
AOAC 986,15, 18 |
|
Pb |
<2.0ppm |
Vasta |
AOAC 986,15, 18 |
|
Cd |
<0.5ppm |
Vasta |
AOAC 986,15, 18 |
|
Hg |
<0.5ppm |
Vasta |
AOAC 971,21, 18 |
|
Mikrobioloogia |
|||
|
Plaatide koguarv |
<1,000cfu/g |
Vasta |
AOAC 990.12, 18 |
|
Pärm ja hallitus |
< 100cfu/g |
Vasta |
AOAC/Petrifilm |
|
E. Coli |
Negatiivne |
Negatiivne |
AOAC 997.11, 18 |
|
Salmonella |
Negatiivne |
Negatiivne |
FDA (BAM) 5. peatükk, 8. väljaanne. |
Valmistamismeetod
Aglükoonina on 98% tsükloastragenooli pulbri valmistamise võti glükosiidsideme purustamine. Aglülaatsideme lõhustamine võib toimuda homogeense hüdrolüüsi või kahefaasilise hüdrolüüsi teel. Viimane meetod aitab vältida aglülaadi liigset kokkupuudet hapete ja alustega, parandades seeläbi aglülaadi saagist. Sõltuvalt kasutatavast katalüsaatorist võib protsess hõlmata happelist hüdrolüüsi, leeliselist hüdrolüüsi, atsetüülimist, ensümaatilist hüdrolüüsi, perioodilist happelüüsi ja palju muud. Praegused tsükloastragenooli valmistamise aruanded keskenduvad peamiselt happelisele hüdrolüüsile, ensümaatilisele hüdrolüüsile ja perioodilisele happelüüsile.
Funktsioon:
● Vananemisvastane toime.
Vananemise kohta on palju teooriaid, kuid telomeeride teooria on kõige mõjukam. Telomeraasi ja telomeeride uurimise süvenedes on leitud, et telomeraasi aktiveerimine võib suurendada rakkude jagunemiste arvu ja pikendada eluiga. Seetõttu on tõhusa telomeraasi aktivaatori leidmine vananemisvastase võitluse võti. Bemanles et al. leidis, et tsükloastragaluse alkohol võib pikendada lühenenud telomeere ja pikendada täiskasvanud või eakate hiirte tervislikku eluiga, suurendamata haiguste esinemissagedust.
Cao Yanling et al. uuris cycloastragalus alkoholi vananemisvastast toimet d-galaktoosi poolt indutseeritud vananevatele hiirtele ja tulemused näitasid olulist vananemisvastast toimet. Selle põhjuseks võib olla superoksiiddismutaasi (T-SOD) ja antioksüdantide kogumahu (T-AOC) suurenenud aktiivsus ning malondialdehüüdi (MDA) ja hüdroksütrofiini (HYP) taseme langus.
● Viirusevastane toime.
Immuunsüsteemi rakud jagunevad oma funktsioonide täitmiseks palju, mille tulemuseks on madal telomeraasi aktiivsus. Uuringud on näidanud, et T-rakkude immuunaktiivsuse stimuleerimisel saab telomeraasi aktiivsust ülesreguleerida ja selle intensiivsus võib olla sarnane kasvajarakkude omaga. Teised uuringud on näidanud, et telomeraasi aktiivsuse vähenemine põhjustab immuunsüsteemi funktsiooni enneaegset langust. Seetõttu on telomeraasi aktiivsuse aktiveerimine T-rakkudes muutunud viirusevastaste uuringute keskmeks. Molgora võrdles kahe astragaluse ekstrakti, TA-65 ja HTA, mõju inimese CD4 T-rakkude ja CD8 T-rakkude proliferatsioonile ja telomeraasi aktiivsusele. Tulemused näitasid, et TA-65, nimelt astragalus membranaceuse alkoholiekstrakt, näitas ilmset telomeraasi aktivatsiooni. Fauce et al. on näidanud, et telomeraasi võimendamine on seotud suurenenud T-rakkude võimsusega ja vähenenud HIV-i tootmisega. Seetõttu võib TA-65 ravida teisi haigusi, mis nõuavad T-rakkudes suurenenud telomeraasi aktiivsust.
● Kopsukahjustuse kaitsev toime.
Idiopaatiline kopsufibroos (IPF) on ebaselge põhjusega, salakavala alguse ja ägenemisega surmaga lõppev krooniline haigus, mis mõjutab peamiselt keskealisi inimesi. Viimastel aastatel on mõned teadlased leidnud, et IPF-i teke võib olla seotud lühikeste telomeeridega, kuna telomeeride pikkus patsientide valgelibledes on tavapärasest lühem. Le Saux et al. uuris idiopaatilise fibroosi hiiremudeli põhjal cycloastragaluse alkoholi mõju bleomütsiini poolt indutseeritud fibroosile mTERT heterosügootsetel hiirtel. Uuringus pärssis tsükloastragaluse alkoholiga ravitud rühm märkimisväärselt kopsufibroosi progresseerumist telomeraasi aktiveerimise kaudu ja vähendas vananevate rakkude akumuleerumist kopsudesse. Uuringud tsükloastragaluse alkoholi terapeutilise toime kohta väikestele hingamisteede epiteelirakkudele või kopsufibroosile in vitro näitasid, et telomeraasi aktiveerimine ja replikatsiooni eluea pikenemine saavutati ainult epiteelirakkudes, mis viitab sellele, et tsükloastragaluse alkoholi kaitsemehhanism kopsukahjustuste vastu hõlmab teatud tüüpi kopsurakke. . Seetõttu on telomeraasi aktivaatoritel potentsiaal ravida idiopaatilist kopsufibroosi.
● Antidepressantne toime.
Viimastel aastatel on mõned teadlased väitnud, et kroonilist stressi, depressiooni, skisofreeniat ja muid haigusi saab hinnata perifeerse vere lümfotsüütide telomeeride pikkuse järgi. Seega võib telomeeride lühenemise edasilükkamine või isegi pikendamine teoreetiliselt mängida rolli ülaltoodud haiguste ennetamisel või isegi ravis. Ip et al. näitas, et cycloastragaluse alkohol võib aktiveerida telomeraasi aktiivsust ja soodustada vastsündinute keratinotsüütide proliferatsiooni, eriti keratinotsüütide haavade paranemisel in vitro . Samal ajal võib tsükloastragaluse alkohol indutseerida telomeraasi aktiivsuse ja cAMP-reaktsioonielementi siduva valgu (CREB) aktiveerimist PC12 rakkudes ja primaarsetes neuronites. Pärast cycloastragaluse alkoholi suukaudset manustamist 7 päeva jooksul näitasid tulemused, et see võib tõhusalt leevendada eksperimentaalsete rottide depressiivset käitumist, mis viitab sellele, et tsükloastragaluse alkoholil on suur potentsiaal depressiooniravi arendamisel.
● Hüperlipideemiavastane toime.
Hüperlipideemia ja südame-veresoonkonna haiguste vaheliste seoste uurimise süvenedes on lipiidide taset alandavate ravimite uurimis- ja arendustegevus tõusnud suurettevõtete konkurentsi keskmesse. 3T3-L1-eelseid adipotsüüte kasutatakse sageli aktiivsete koostisosade skriinimiseks rasvumise leevendamiseks. Wang jt, kasutades seda rakuliini uurimisplatvormina, näitasid, et tsükloastragaluse alkohol stimuleeris kaltsiumi sissevoolu 3T3-L1-eelsetesse adipotsüütidesse annusest sõltuvas trendis, kusjuures poolefektiivne kontsentratsioon ulatus 21,9 μmol·L-ni. . Kirjandus on näidanud, et suurenenud rakusisene kaltsium mängib olulist rolli adipotsüütide diferentseerumise pärssimisel, seega võib tsükloastragaluse alkohol pärssida tsütoplasma lipiidide tilkade akumuleerumist 3T3-L1 adipotsüütides, mis näitab selle potentsiaalset terapeutilist toimet rasvumise ja hüperlipideemia vähendamisel.
Lisaks Yung et al. uuris astragalosiidi IV ja tsükloastragaluse alkoholi toimemehhanismi CD- ja T-lümfotsüütide proliferatsioonile ning tulemused näitasid, et need kaks ühendit võivad stimuleerida ka rakuvälise signaaliga reguleeritud kinaaside fosforüülimist teistes rakuliinides, näiteks kopsudes, ajus, piimanäärmeid, endoteelirakke ja vereloomeorganeid, mõjutades seega rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist.
Testimis viis
Kromatograafilised tingimused: kromatograafiline kolonn: ZORBAX RX-C18 (4,6 mm × 15{10}} mm), 5 μm; Liikuv faas: atsetonitriil-vesi (30:70); Voolukiirus: 1,0 ml/min; Kolonni temperatuur: 35 kraadi ; ELSD parameetrid: triivitoru temperatuur: 105 kraadi, lämmastiku voolukiirus: 2,70 ml/min.

Väljavaated
Kuigi 98% tsükloastragenooli pulbril on pikk kasutuskogemus, on aglükoonide – enamiku astragaluse saponiinide tsükloastragaluse alkoholide kohta väga vähe teateid. Ülaltoodud kirjanduse ülevaatest on näha, et kõige tõhusam meetod cycloastragalus'e alkoholi valmistamiseks on praegu Smithi degradatsioonimeetod. Sellel meetodil on aga palju samme, madal saagikus ja kõrged majanduslikud kulud, mistõttu vajab see veel optimeerimist. Eelkõige muundub tsükloastraalalkohol happelises keskkonnas kergesti astragaluse alkoholiks, mis raskendab valmistamist.
Lisaks teatatud vananemisvastastele, viirusevastastele, kopsukahjustuste kaitsele, antidepressantidele, hüperlipideemiavastastele ja muudele tegevustele on ravimite ettevalmistamiseks ja praktikas rakendamiseks vaja täiendavaid uuringuid. Lisaks võivad hüdrolüüsi ja biokatalüüsi teel saadud cycloastragalus alkoholi struktuursed analoogid omada ka teatud bioloogilist aktiivsust, mis on samuti tulevaste uuringute suund. On näha, et cycloastragalus alkoholil on lai uurimisruum ja head turuarengu väljavaated.
Tehas ja meeskond:

Sertifitseerimine

Pakend ja saatmine

Kuum tags: 98% tsükloastragenooli pulbrit, Hiina 98% tsükloastragenooli pulbri tootjad, tarnijad, tehas
Ju gjithashtu mund të pëlqeni











